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  • 20174-17
    原代細胞的分裂和分化調控

    原代細胞分裂和分化的調控機制十分復雜,目前僅對其有初步的了解。干細胞啟動不對稱分裂的調控機制在于:由外來信號啟動特定因子的自分泌過程,包括細胞不對稱分裂存在的反應蛋白、控制基因表達的核內因子,干細胞與非干細胞子代細胞的染色體修飾,以及在瞬時擴增過程中控制細胞分裂周期時鐘的啟動因子等。同時,原代細胞的分裂和分化還受諸多外在調控因素的影響。控制干細胞發展“命運”的外在因素統稱為干細胞微環境,即通常所說的生態位。對于不對稱分裂及群體不對稱分裂的干細胞,生態位同樣顯得極其重要。這其中...

  • 20174-14
    分析變異免疫 T 細胞與正常免疫 T 細胞的差別

    日前,來自哈佛大學研究人員和應用科學學院(海洋)和生物工程研究所的科學家們發表了一篇報道,通過模仿胰島中產生胰島素的環境,他們分離并歸類了引起1型糖尿病的免疫細胞系。早在胚胎發育期,免疫系統學會不要攻擊人體自身的細胞,然而,許多自身免疫性疾病,包括1型糖尿病、多發性硬化癥、類風濕性關節炎,都因為T細胞變異引起的自身耐受性無效。導致1型糖尿病發病根源的自身免疫T細胞主要集中在難以接近的胰島組織中,它們造成了分泌胰島素的貝塔細胞系胰島的損壞。在試驗過程中,科學家把生物支架植入小鼠...

  • 20174-10
    按再生能力的強弱可將人體細胞分為三類

    細胞系不穩定性細胞(labilecells)是指一大類再生能力很強的細胞。在生理情況下,這類細胞就像新陳代謝一樣周期性更換。病理性損傷時,常常表現為再生性修復。屬于此類細胞的有表皮細胞、呼吸道和消化道粘膜被覆細胞等。穩定性細胞(stablecell)這類細胞有較強的潛在再生能力。在生理情況下是處在細胞周期的靜止期(G0),不增殖。但是當受到損傷或刺激時,即進入合成前期(G1),開始分裂增生,參與再生修復。屬于此類細胞系的有各種腺體及腺樣器官的實質細胞,如消化道、泌尿道和生殖道...

  • 20174-7
    收到細胞株后處理方法

    1.收到細胞株,*時間要鏡檢:觀察細胞形態是否正常,對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很好,觀察細胞密度,有疑議及時咨提供細胞的技術人員。由于運輸的時間或者溫度的變化,很多貼壁細胞在盛滿培養基的瓶子里生長的狀態和平時會有點不一樣,主要是貼壁牢固問題。比如293T,平時貼壁就不是很牢,在裝滿的培養基瓶子里面,會發生大片的脫落,細胞聚集在一起,但是細胞生長還是正常的,通過離心收集,加以胰酶的消化,重新打散,又可以正常的貼壁生長。2.當通過上一步的觀察,細胞初步沒有任何問題時,進行...

  • 20174-5
    腦細胞詳細科學論述

    細胞系腦細胞,主要包括神經元和神經膠質細胞。骨骼、肝臟、肌肉等其它器官或組織損傷后可因細胞分裂增殖很快得以恢復,腦細胞,一旦發育完成后,再也不會增殖。人的一生就只有出生時那個數目的腦細胞可供利用,大約140億個。骨骼、肝臟、肌肉等其它器官或組織損傷后可因細胞分裂增殖很快得以恢復,只有腦細胞不可分裂。腦細胞處在一種連續不斷地死亡且復生增殖的過程,死一個就少一個,直至消亡殆盡。這是一種程序性死亡,也叫凋亡。人到20歲之后,腦細胞就開始以每天10萬個速度遞減,許多年來,人們一直認為...

  • 20173-31
    原代細胞內藥物輸運載體的設計

    原代細胞由于較高的輸運效率以及較低的副作用,磷脂分子包被的聚合物納米顆粒被認為是理想的細胞內藥物輸運載體用來制備抗癌藥物。同時,它又是合適的模型系統用來研究納米材料的生物效應。至今為止較多的研究集中于顆粒化學組分、尺寸、表面物性和生物相容性對細胞內吞納米聚合物顆粒以及抗癌功效的影響,而顆粒彈性性能影響其進入原代細胞的實驗研究一直是空白。通過與國家納米科學中心合作,研究人員利用微流控芯片制備了尺寸、形狀、表面物化性質一致的納米顆粒。此類顆粒結構以磷脂為殼,聚合物為核,中間則是水...

  • 20173-29
    雞卵泡顆粒細胞分離

    細胞系實驗動物產蛋期母雞,普通飼料喂養,自由進食進飲;實驗前禁食12h細胞系實驗步驟1.翅下靜脈注射2mLEDTA-2Na(W/V,2%)溶液處死母雞,新潔爾滅消毒液浸泡消毒5min,打開腹腔,剪取整個卵巢,小心剝離卵泡(以8-15g為*),置于裝有PBS緩沖液的無菌培養皿中;2.用加有雙抗的PBS緩沖液沖去血污,漂洗3次;將漂洗干凈的卵泡移入裝有預冷PBS緩沖液的平皿中,剝凈卵泡外膜、結締組織及血管網;3.用手術刀在卵泡表面劃一道1-2cm長的切口(動作要快),釋放卵黃,用...

  • 20173-27
    原代細胞常規培養傳代流程

    原代細胞常規培養傳代流程1.吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3ml0.25%EDTA的胰酶消化(注意把握消化時間,通常控制在1~2min)。2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁運動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml*培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落、吹散。3.取出部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的*培養基,于培養箱中培養。4.注意培養基PH值變化情況,定期換液,待原代細胞密度達到70-80%時重復傳代操作或者凍存...

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