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  • 20175-26
    味覺細胞將味覺信息傳遞到腦部的機制

    科學家們通過跨學科合作,明確了我們感知甜味、苦味和鮮味的路徑。他們發現,味覺感受細胞系中的蛋白CALHM1,是感知甜味、苦味和鮮味時*的新型離子通道。ATP經由這一通道離開味覺細胞,并將味覺信息傳遞到腦部。味蕾具有特化的味覺細胞,這些細胞中的受體與味覺分子結合,會在細胞內啟動一系列復雜的分子事件。科學家們已經知道,當甜味、苦味和鮮味分子接觸舌頭時,現在,研究人員終于闡明了感知甜味、苦味和鮮味的zui后一步。他們發現,CALHM1通道蛋白位于味覺細胞的外膜,負責控制離子和分子的...

  • 20175-24
    調節性T細胞是造成免疫抑制性腫瘤微環境的重要因素

    光照是如何增強一個T腫瘤細胞的抗腫瘤活性的呢?這還要從實體瘤免疫抑制性微環境的產生機制說起。CD8陽性T細胞的顆粒酶釋放是由Ca2+介導的。在T細胞受體(TCR)活化后,T細胞內的磷脂酶PLCγ被激活,并將PIP2水解生成IP3。IP3會結合到T細胞內質網膜上的IP3受體Ca2+通道,使其開放,讓內質網內儲存的Ca2+釋放到細胞質中,進而激活細胞膜上的鈣釋放激活鈣(CRAC)通道,讓T細胞外的Ca2+大量內流,zui終啟動顆粒酶的胞吐過程。Treg被發現不僅能抑制T細胞的IP...

  • 20175-22
    抗LAP作用于多種細胞群體以促進免疫系統對抗癌癥的能力

    在研究多發性硬化癥的基礎時,布里格姆和婦女醫院的調查人員發現了如何治療癌癥的重要線索。研究人員描述了一種可以靶向調節性T腫瘤細胞的抗體,從而釋放免疫系統以殺死癌細胞。該小組報告說抗體在黑色素瘤,膠質母細胞瘤和結腸直腸癌模型中降低腫瘤生長,成為癌癥免疫治療的有吸引力的候選者。“作為神經病學家,我從來沒有想過會出版關于癌癥免疫治療的文章,但是隨著我的研究小組研究了一種應該預防自身免疫性疾病的T細胞亞群,我們有一個想法:如果癌癥與自身免疫性疾病相反我們可以調查一下,考慮如何恢復免疫...

  • 20175-19
    腫瘤細胞單克隆抗體的制備

    1)腫瘤細胞的制備制備單克隆抗體的動物多采用純系Balb/c小鼠。免疫的方法取決于所用抗原的性質。免疫方法同一般血清的制備,也可采用脾內直接免疫法。2)骨髓瘤細胞的培養與篩選在融合前,骨髓瘤細胞應經過含8-AG的培養基篩選,防止細胞發生突變恢復HGPRT的活性(恢復HGPRT的活性的細胞不能在含8-AG的培養基中存活)。骨髓瘤細胞用10%小牛血清的培養液在細胞培養瓶中培養,融合前24h換液一次,使骨髓瘤細胞處于對數生長期。3)細胞融合的關鍵:1技術上的誤差常常導致融合的失敗。...

  • 20175-17
    開發抑制人類自身免疫疾病的新型治療靶點提供了新的希望

    自身免疫疾病包括狼瘡、克羅恩病以及多發性硬化癥等;研究者KiraRubtsova表示,這項研究中我們證實,年齡相關的B原代細胞或能驅動自身免疫疾病的發生,研究者發現,B細胞中的轉錄因子T-bet能夠促進ABC產生,當剔除B細胞中的T-bet時,易于患自身免疫疾病的小鼠就會保持健康,研究者認為,相同的過程在自身免疫疾病的人類機體中或許也會出現,而且在老年女性機體中出現地要更為頻繁一些。當機體免疫系統攻擊并且破壞宿主自身的器官和組織時就會誘發自身免疫疾病,多種自身免疫疾病影響著美...

  • 20175-15
    利用人類多能干細胞開發出了一種新型的人工肺

    通過研究利用人類多能干細胞系開發出了一種新型的人工肺(肺類器官),這種微型的3-D結構能夠模擬完整尺寸肺部結構的特性;因此研究人員就能夠利用這種類器官在實驗室開發出多種人類肺部疾病的模型,未來或有望幫助加速理解多種呼吸性疾病的發病機制。類器官(organoids)是一種包含多種細胞類型的3-D結構,其外觀、功能和完整尺寸的器官非常相似,通過在培養皿中再人類器官,研究人員就有望開發出多種人類疾病模型,并且尋找檢測藥物以及再生損傷組織的新方法。這項研究中,研究者開發出了包含分支氣...

  • 20175-12
    SMYD2的酶是沖洗隱藏在感染個體內的HIV的新治療靶點

    Gladstone研究所的科學家發現,稱為SMYD2的酶可能是沖洗隱藏在感染個體內的HIV的新治療靶點。克服這種潛伏病毒仍然是治愈zui重要的障礙。雖然藥物治療使艾滋病毒感染者能夠生活相對正常,但也帶來不利影響。此外,患者必須終生用藥物,才能防止病毒隱藏在身體中,以免重新啟動。在感染的早期階段,艾滋病病毒隱藏在稱為T細胞系的一類免疫細胞的病毒儲庫中。如果藥物治療停止,這種休眠或潛伏的病毒可以自發地重新激活和重新感染。為了消除艾滋病病毒的潛伏期,科學家們正在探索一種“休克和殺戮...

  • 20175-10
    白血病起源細胞主要是LSK的造血干/祖細胞群體

    早在2011年,該課題組就發現Dnmt3a在急性單核細胞株白血病患者中存在高頻突變,并與預后不良相關,為AML的診斷和預后評價提供了一個新的分子標志物。研究人員同時揭示該突變可影響白血病相關基因的DNA甲基化水平,從而使這些基因表達水平增加,zui終導致慢性粒單核細胞白血病的發生。研究人員近年來利用胚胎顯微注射技術建立了Dnmt3aR878H條件性敲入小鼠模型,進一步發現在內源性啟動子/增強子的調控下,Dnmt3a突變這一遺傳學改變即可引起小鼠造血干/祖細胞異常增殖并誘發AM...

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