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當前位置:首頁產品中心原代細胞小鼠原代細胞YS-01X8526小鼠髂動脈內皮細胞圖片

小鼠髂動脈內皮細胞圖片
產品簡介

小鼠髂動脈內皮細胞圖片體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-21
廠商性質:經銷商
訪問量:24
產品型號:YS-01X8526
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商品屬性:

小鼠髂動脈內皮細胞圖片

產品名稱

小鼠髂動脈內皮細胞圖片

英文名稱

Mouse Iliac Artery Endothelial Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8526

產品信息:

小鼠髂動脈內皮細胞圖片

產品名稱 小鼠髂動脈內皮細胞

組織來源 髂動脈

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠髂動脈內皮細胞分離自髂動脈組織;髂總動脈位于機體的盆腔,小鼠的髂總動脈有兩條,也就是臨床上左右兩條分支,它是由腹部主要的動脈演化而來,由腹部的腹主動脈沿著機體的脊柱方向向下進行,到達第4腰椎后開始分成兩支,這就是左右髂總動脈。動脈是介于心室與毛細血管之間的管道,它接近心室的部分,管徑大,管壁較厚。經過反復分支,管徑逐漸變小,管壁變薄,后形成與毛細血管構造相似的毛細血管前小動脈,與毛細血管相接。動脈的管徑大小和管壁的厚薄,雖相差很大,但構造上均有共同之處。般均由3層膜組成,內層稱為內膜,由內皮及縱行排列的結締組織構成;中間的層稱為中膜,由環形排列的組織構成;外的層叫外膜,由縱行排列的結締組織構成。動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞,可分泌系列血管活性物質而保持血管穩態,當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態被破壞而導致些心血管疾病的發生。因此,動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發病機制及治療藥物的工具。內皮細胞或血管內皮是薄層的專門上皮細胞,由層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統,由心臟直至小的微血管。

方法簡介 實驗室分離的小鼠髂動脈內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠髂動脈內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠髂動脈內皮細胞圖片

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)

培養基: 小鼠髂動脈內皮細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 內皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠髂動脈內皮細胞圖片

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠髂動脈內皮細胞圖片

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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