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當前位置:首頁產品中心原代細胞小鼠原代細胞YS-01X7012小鼠氣管上皮細胞培養

小鼠氣管上皮細胞培養
產品簡介

小鼠氣管上皮細胞培養體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-21
廠商性質:經銷商
訪問量:32
產品型號:YS-01X7012
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商品屬性:

小鼠氣管上皮細胞培養

產品a名稱

小鼠氣管上皮細胞培養

英文名稱

Mouse Tracheal Epithelial Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7012

產品信息:

小鼠氣管上皮細胞培養

產品名稱 小鼠氣管上皮細胞

組織來源 氣管

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠氣管上皮細胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管上皮是氣道與外界環境接觸的道防線,不僅是各種病原體、炎癥介質作用的靶細胞,還作為效應細胞合成、釋放多種炎性介質和細胞因子從而參與氣道炎癥及免疫反應。體外培養的原代氣管上皮細胞因與體內組織在形態結構和功能活動上存在很大的相似性,因此,在基礎及臨床研究中極為重要。

方法簡介 實驗室分離的小鼠氣管上皮細胞采用-混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠氣管上皮細胞經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠氣管上皮細胞培養

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養基: 小鼠氣管上皮細胞 培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 上皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1-2代

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠氣管上皮細胞培養

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠氣管上皮細胞培養

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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