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當前位置:首頁產品中心原代細胞小鼠原代細胞YS-01X8540小鼠牙胚細胞規格

小鼠牙胚細胞規格
產品簡介

小鼠牙胚細胞規格體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-22
廠商性質:經銷商
訪問量:9
產品型號:YS-01X8540
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商品屬性:

小鼠牙胚細胞規格

產品名稱

小鼠牙胚細胞規格

英文名稱

Mouse Tooth Germ Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8540

產品信息:

小鼠牙胚細胞規格

產品名稱 小鼠牙胚細胞

組織來源 牙胚組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠牙胚細胞分離自牙胚組織;牙胚是牙齒開始發育階段的形態,是由牙板向深層的結締組織內伸延,在其末端細胞增生,進步發育成牙胚。牙胚有三部分組成:①成釉器(enamel organ),起源于口腔外胚層,形成釉質;②牙乳頭(dental papilla),起源于外胚層間充質,形成牙髓和牙本質;③牙囊(dental sac),起源于外胚層間充質,形成牙骨質、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的發生是口腔上皮和外胚間充質相互作用的結果。在胚胎的第5周,覆蓋在原口腔的上皮由兩層細胞組成,外層是扁平上皮細胞,內層為矮柱狀的基底細胞。在未來的牙槽突區,深層的外胚層間充組織誘導上皮增生,開始僅在上下頜弓的特定點上,上皮局部增生,很快增厚的上皮相互連接,依照頜骨的外形形成馬蹄形上皮帶,稱為原發性上皮帶。在胚胎的第7周,這上皮帶繼續向深層生長,并分裂為兩個:向頰(唇)方向生長的上皮板稱前庭板,位于舌(腭)側的上皮板稱為牙板(dental lamina)。在胚胎的第8-10周,前庭板繼續向深層生長,與發育的牙槽嵴分開,前庭板表面上皮變性,形成口腔前庭溝。

方法簡介 實驗室分離的小鼠牙胚細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠牙胚細胞,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠牙胚細胞規格

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 小鼠牙胚細胞培養基(基礎培養基,含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代左右

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠牙胚細胞規格

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠牙胚細胞規格

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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