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當前位置:首頁產品中心原代細胞小鼠原代細胞YS-01X8524小鼠氣管成纖細胞品牌

小鼠氣管成纖細胞品牌
產品簡介

小鼠氣管成纖細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-21
廠商性質:經銷商
訪問量:29
產品型號:YS-01X8524
詳細介紹在線留言

商品屬性:

小鼠氣管成纖細胞品牌

產品名稱

小鼠氣管成纖細胞品牌

英文名稱

Mouse Tracheal Fibroblasts

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8524

產品信息:

小鼠氣管成纖細胞品牌

產品名稱 小鼠氣管成纖細胞

組織來源 氣管組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠氣管成纖細胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。成纖細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在定條件下,它可以實現跟纖細胞的互相轉化;成纖細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的支氣管成纖細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30 min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6 h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。氣管成纖細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和持組織的正常形態,合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

方法簡介 實驗室分離的小鼠氣管成纖細胞采用膠原酶-聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠氣管成纖細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠氣管成纖細胞品牌

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 小鼠氣管成纖細胞培養基(基礎培養基,含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠氣管成纖細胞品牌

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠氣管成纖細胞品牌

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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