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原代細胞
兔原代細胞
YS-01X8142兔心臟微血管內(nèi)皮細胞品牌





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 兔心臟微血管內(nèi)皮細胞
簡稱 CMEC;CMECs
組織來源 心臟組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 兔心臟微血管內(nèi)皮細胞分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構(gòu)成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以氧和各種營養(yǎng)物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞持正常的代謝和功能。心臟微血管內(nèi)皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管內(nèi)皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發(fā)病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。
方法簡介 實驗室分離的兔心臟微血管內(nèi)皮細胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的兔心臟微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 兔心臟微血管內(nèi)皮細胞品牌 | 英文名稱 | Rabbit Cardiac Microvascular Endothelial Cells |
組織來源 | 心臟組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8142 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)
培養(yǎng)基: 兔心臟微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 內(nèi)皮細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳2-3代
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠五聚素3(PTX3)elisa試劑盒 | 中心體蛋白104抗體 |
大鼠20S體(20SP)elisa試劑盒 | 猴血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)elisa試劑盒 |
細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD1 + SMAD5抗體 | eIF4E結(jié)合蛋白2抗體 |
SLC34A1基因敲除細胞株 | 人舒芬elisa試劑盒 |
大鼠CAAT區(qū);增強子結(jié)合蛋白α(C;EBPα)elisa試劑盒 | 羅伯茨綜合征相關(guān)蛋白抗體 兔心臟微血管內(nèi)皮細胞品牌 |
擴張型心肌病蛋白1G抗體 | 人磷酸化HER2蛋白(p-HER2)elisa試劑盒 |
植物木葡聚糖內(nèi)糖基轉(zhuǎn)移酶(XET;XTH)elisa試劑盒 | 蛋白磷酸酶2抗體 |
舞蹈癥相關(guān)蛋白1重組兔單克隆抗體 | 人半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶(GALT)elisa試劑盒 |
植物α-1抗胰糜(AACT)elisa試劑盒 | 轉(zhuǎn)運RNA(胞5)甲基轉(zhuǎn)移酶NSUN2抗體 |
小鼠α-防御素(α-DF)elisa試劑盒 | 3T3-L1細胞mPik3c3基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導航:
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