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原代細胞
兔原代細胞
YS-01X7155兔軟骨細胞品牌





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 兔軟骨細胞
組織來源 軟骨組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 兔軟骨細胞分離自關節(jié)軟骨組織;關節(jié)軟骨屬于透明軟骨,表面光滑、呈淡藍色、有光澤,它是由種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖構成的基本框架,這種框架呈半環(huán)形,類似拱形球門,其底端緊緊附著在下面的骨質上,上端朝向關節(jié)面,這種結構使關節(jié)軟骨緊緊與骨結合起來而不會掉下來,同時當受到壓力時候,還可以有少許的變形,起到緩沖壓力的作用。在這些纖之間,散在分布著軟骨細胞,軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成,這些軟骨細胞持關節(jié)軟骨的正常代謝。關節(jié)軟骨沒有神經(jīng)支配,也沒有血管,其營養(yǎng)成分必須從關節(jié)液中取得,而其代謝廢物也必須排至關節(jié)液中,關節(jié)軟骨的這種營養(yǎng)代謝必須通過關節(jié)運動,使關節(jié)軟骨不斷的受到壓力刺激才行,所以關節(jié)運動對于持關節(jié)軟骨的正常結構起重要的作用。關節(jié)軟骨細胞位于關節(jié)軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的關節(jié)軟骨細胞位于關節(jié)軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與關節(jié)軟骨表面平行,越向深層的關節(jié)軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形、染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數(shù)量不的脂滴。成熟的關節(jié)軟骨細胞多2-8個成群分布于關節(jié)軟骨陷窩內(nèi),這些關節(jié)軟骨細胞由同個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,關節(jié)軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,關節(jié)軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的關節(jié)軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介 實驗室分離的兔關節(jié)軟骨細胞采用膠原酶聯(lián)合消化制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的兔關節(jié)軟骨細胞經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 兔軟骨細胞品牌 | 英文名稱 | Rabbit Chondrocytes |
組織來源 | 軟骨組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7155 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 兔軟骨細胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每3-4天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 梭形、多角形
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠受體相互作用蛋白1(RIP1)elisa試劑盒 | 脂肪酰A還原酶2抗體 |
大鼠6酮前列腺素FLa(6-keto-PGFLa)elisa試劑盒 | 小鼠3-磷酸甘油酸(3-PGK)elisa試劑盒 |
微管相關蛋白2抗體 | DNA復制抑制因子抗體 |
SCARA5基因敲除細胞株 | 人Ⅲ(T-Ⅲ)elisa試劑盒 兔軟骨細胞品牌 |
大鼠Ca-Mg-ATP酶(Ca-Mg-ATPase)elisa試劑盒 | 磷酸化組蛋白去乙酰化酶7抗體 |
膠質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 | 人PIM1(PIM-1)elisa試劑盒 |
植物β-櫻草糖苷酶(β-primeverosidase)elisa試劑盒 | 促進成骨細胞分化因子/GDPD2抗體 |
AF555標記的轉錄因子Pax6抗體 | 人鞘糖脂(GD2)elisa試劑盒 |
植物酸性磷酸酶(ACP)elisa試劑盒 | 轉運蛋白SEC63抗體 |
小鼠β-半乳糖腦苷脂酶(β-Galc)elisa試劑盒 | MC38細胞mChmp1b基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導航:
產(chǎn)品中心:
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