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當前位置:首頁產品中心原代細胞兔原代細胞YS-01X8412兔臍動脈平滑肌細胞圖片

兔臍動脈平滑肌細胞圖片
產品簡介

兔臍動脈平滑肌細胞圖片體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-18
廠商性質:經銷商
訪問量:9
產品型號:YS-01X8412
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細胞簡介:
兔臍動脈平滑肌細胞圖片

產品名稱 兔臍動脈平滑肌細胞

簡稱 UASMCs

組織來源 臍帶組織

產品規格 5×10^5cells/T25

細胞簡介 兔臍動脈平滑肌細胞分離自臍帶組織;它是臍動脈的重要結構組成細胞之,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO?和O?,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O?和營養物質從胎盤運送給胎兒。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,同時從臍帶中分離臍靜動平滑肌細胞方法相對成熟,使得體外培養的臍動脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。臍動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

方法簡介 實驗室分離的兔臍動脈平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的兔臍動脈平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
兔臍動脈平滑肌細胞圖片

產品名稱

兔臍動脈平滑肌細胞圖片

英文名稱

Rabbit Umbilical Artery Smooth Muscle Cells

組織來源

臍帶組織

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8412

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

兔臍動脈平滑肌細胞圖片

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 兔臍動脈平滑肌細胞培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液: 0.25%

凍存步驟:

兔臍動脈平滑肌細胞圖片

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

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操作實驗步驟:

兔臍動脈平滑肌細胞圖片

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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