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原代細(xì)胞
兔原代細(xì)胞
YS-01X8400兔尿道上皮細(xì)胞品牌





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ARTICLES商品屬性:

產(chǎn)品名稱 | 兔尿道上皮細(xì)胞品牌 | 英文名稱 | Rabbit Urethral Epithelial Cells |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號(hào) | YS-01X8400 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 兔尿道上皮細(xì)胞
組織來源 尿道組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡介 兔尿道上皮細(xì)胞分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細(xì)胞主要功能:①尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成;②上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機(jī)制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;③膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌α、β受體,上皮生長因子受體和纖母細(xì)胞生長因子受體,在損傷和感染時(shí),這些受體對(duì)膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用;④能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。
方法簡介 實(shí)驗(yàn)室分離的兔尿道上皮細(xì)胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實(shí)驗(yàn)室分離的兔尿道上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)
培養(yǎng)基: 兔尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 上皮細(xì)胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳1-2代
消化液: 0.25%
原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細(xì)胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。
?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
?細(xì)胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
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