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原代細胞
兔原代細胞
YS-01X8391兔脈絡(luò)膜黑色素細胞品牌





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 兔脈絡(luò)膜黑色素細胞
組織來源 脈絡(luò)膜組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5cells/T25
細胞簡介 兔脈絡(luò)膜黑色素細胞分離自眼球脈絡(luò)膜組織;脈絡(luò)膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間,含有豐富血管和色素細胞,對外力沖擊的耐受性較視網(wǎng)膜差,當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時,堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用,使脈絡(luò)膜在內(nèi)外兩種作用夾攻下而發(fā)生破裂和出血。脈絡(luò)膜呈暗褐色,圍繞視神經(jīng)乳頭部有照膜,為青綠色帶金屬光澤的三角形區(qū)。脈絡(luò)膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜,由纖組織、小血管和毛細血管組成,軟而薄,棕紅色,在鞏膜和視網(wǎng)膜之間,續(xù)連于睫狀體后方。脈絡(luò)膜的血循環(huán)營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層,其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層及玻璃體,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同時對視覺系統(tǒng)起保護作用,對整個視覺神經(jīng)有調(diào)節(jié)作用。續(xù)連于睫狀體后方,含豐富的血管和色素細胞,有營養(yǎng)和遮光作用。
方法簡介 實驗室分離的兔脈絡(luò)膜黑色素細胞先用消化、后-膠原酶混合消化結(jié)合專用培養(yǎng)基篩選法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的兔脈絡(luò)膜黑色素細胞經(jīng)Dopa染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 兔脈絡(luò)膜黑色素細胞品牌 | 英文名稱 | Rabbit Choroidal Melanocytes |
組織來源 | 脈絡(luò)膜組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8391 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 兔脈絡(luò)膜黑色素細胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、bFGF、Insulin、Transferrin、NEAA、L-抗壞血酸、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 長梭形
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳1-2代
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8復(fù)合物(S100A8)elisa試劑盒 | 酯酶抑制蛋白C1IN抗體 |
大鼠乙酰A羧化酶(ACC)elisa試劑盒 | 小鼠α2-抗纖蛋白溶酶(a2PI)elisa試劑盒 |
胎盤生長因子抗體 | 嗅覺受體5T3抗體 兔脈絡(luò)膜黑色素細胞品牌 |
RAPGEF5基因敲除細胞株 | 人Tau231蛋白(TAU231)elisa試劑盒 |
大鼠膽囊收縮素8(CCk-8)elisa試劑盒 | 2號染色體開放閱讀框63抗體 |
肌肉糖原磷酸化酶抗體 | 人蛋白Cθ(PKCθ)elisa試劑盒 |
兔二磷酸腺苷(ADP)elisa試劑盒 | 抗細胞凋亡蛋白OLFM44抗體 |
人促甲狀腺β單克隆抗體(標記) | 人糖化血紅蛋白(GH)elisa試劑盒 |
植物醛縮酶(ALD)elisa試劑盒 | 紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體 |
裸鼠雌二醇(E2)elisa試劑盒 | Jeko-1細胞Cas9基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
產(chǎn)品中心:
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