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產品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產品名稱 人心肌細胞
組織來源 心臟組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 人心肌細胞分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心肌細胞呈菱形、多邊形等不規則形狀;細胞培養2 h后開始貼壁,呈梭形;到12 h左右,細胞開始伸出偽足,呈菱形、多角形;細胞分離培養48 h以后,大部分伸出偽足、呈巴掌狀,部分心肌細胞會出現搏動;心肌細胞為終末分化細胞,在體外不增殖。體外培養的心肌細胞可保持結構及功能上的某些特點,并具有自發性節律搏動,且心肌細胞的培養具有簡便、定量、重復性好以及不受神經體液因素的影響等特點。利用培養的心肌細胞在探索非血液動力學因素所致的心肌肥厚的調節,研究心肌細胞的生物力學、凋亡、受體下調、缺血預處理、信號通路、對作用于心臟的新藥進行篩選并對其安全性進行評價以及從培養的心肌細胞中提取有價值的生物因子等方面具有廣闊的應用前景,對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介 實驗室分離的人心肌細胞采用膠原酶-聯合消化法結合差速貼壁法,并用化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的人心肌細胞經α-Sarcomeric actin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:
產品名稱 | 人心肌細胞品牌 | 英文名稱 | Human Cardiomyocytes |
組織來源 | 心臟組織 | 產品規格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7275 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養信息:

自備試劑: 0.25% 、 多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×) 、PBS 、培養基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)
培養基: 人心肌細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長特性: 貼壁
細胞形態: 梭形、多角形
傳代比例: 不傳代
傳代特性: 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產品:
綿羊ATP合成酶(ATPase)elisa試劑盒 | 重組膜粘連蛋白5抗體 |
LX-2細胞hTPP1基因敲除株 | 小鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa試劑盒 人心肌細胞品牌 |
大鼠N-乙酰轉移酶2(NAT2)elisa試劑盒 | 酰胺核苷酸腺苷轉移酶3抗體 |
RAB29基因敲除細胞株 | 人Toll樣受體3(TLR3)elisa試劑盒 |
大鼠肌肽二肽酶1(CNDP1)elisa試劑盒 | 9號染色體開放閱讀框61抗體 |
受體D2抗體 | 人多酚氧化酶(PPO)elisa試劑盒 |
兔膠原酶I(Collagenase I)elisa試劑盒 | 利什曼原蟲表面(GP63)抗體 |
標記的磷酸化微管相關蛋白單克隆抗體 | 人糖基化磷脂酰肌醇特異性磷脂酶D1(GPLD1)elisa試劑盒 |
植物辣椒紅素合成酶(CCS)elisa試劑盒 | 三聚體核苷結合蛋白1抗體 |
豬自噬相關蛋白7(ATG7)elisa試劑盒 | RAW264.7細胞mSgpl1基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導航:
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