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原代細胞
人原代細胞
YS-01X7045人小氣道上皮細胞培養(yǎng)





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 人小氣道上皮細胞
組織來源 小氣道組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 人小氣道上皮細胞分離自小氣道;臨床上通常將內(nèi)徑小于2 mm的小細支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小,但易阻塞的特點。在平靜吸氣時,空氣進入狹窄的鼻咽部,產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持,在脫離纖維鞘嵌入肺組織后,管腔通暢性不象軟骨性氣道,易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層,作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著獨特的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處,這些細胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、產(chǎn)生化學(xué)因子進行宿主防御、表達粘附分子,并可能通過HLA-DR表達呈遞抗原;它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病,如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化,都涉及呼吸道表面上皮細胞的破壞;小氣道上皮細胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點:①小氣道阻力小;②氣流速度慢;③可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例。
方法簡介 實驗室分離的人小氣道上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的人小氣道上皮細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 人小氣道上皮細胞培養(yǎng) | 英文名稱 | Human Small Airway Epithelial Cells |
組織來源 | 小氣道組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7045 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)
培養(yǎng)基: 人小氣道上皮細胞 培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 上皮細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳2-3代
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
綿羊骨堿性磷酸酶(BALP)elisa試劑盒 | 轉(zhuǎn)錄因子7樣蛋白1抗體 |
A549細胞hACSL4基因敲除株 | 小鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)elisa試劑盒 |
大鼠N鈣粘著蛋白;上皮性鈣黏附蛋白(N-Cad)elisa試劑盒 | FAM198B蛋白抗體 人小氣道上皮細胞培養(yǎng) |
STIM1基因敲除細胞株 | 人Toll樣受體5(TLR-5)elisa試劑盒 |
大鼠C型鈉尿肽(CNP)elisa試劑盒 | 磷脂酰肌醇PREX2抗體 |
β羥化酶抗體 | 人蛋白磷酸酶1調(diào)控(PPP1R1A)elisa試劑盒 |
兔軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)elisa試劑盒 | 單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白13抗體 |
AF555標記的孤兒核受體蛋白Nur77抗體 | 人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa試劑盒 |
植物幾丁質(zhì)脫乙酰酶(CDA)elisa試劑盒 | 三聯(lián)體核苷酸結(jié)合蛋白2抗體 |
豬氨基咪唑氨甲酰核苷酸轉(zhuǎn)甲酰基酶(ATIC)elisa試劑盒 | HCT116細胞hKLF7基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
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