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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞人原代細胞YS-01X7045人小氣道上皮細胞培養(yǎng)

人小氣道上皮細胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡介

人小氣道上皮細胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-15
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:25
產(chǎn)品型號:YS-01X7045
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
人小氣道上皮細胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱 人小氣道上皮細胞

組織來源 小氣道組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人小氣道上皮細胞分離自小氣道;臨床上通常將內(nèi)徑小于2 mm的小細支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小,但易阻塞的特點。在平靜吸氣時,空氣進入狹窄的鼻咽部,產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持,在脫離纖維鞘嵌入肺組織后,管腔通暢性不象軟骨性氣道,易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層,作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著獨特的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處,這些細胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、產(chǎn)生化學(xué)因子進行宿主防御、表達粘附分子,并可能通過HLA-DR表達呈遞抗原;它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病,如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化,都涉及呼吸道表面上皮細胞的破壞;小氣道上皮細胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點:①小氣道阻力小;②氣流速度慢;③可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例。

方法簡介 實驗室分離的人小氣道上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的人小氣道上皮細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
人小氣道上皮細胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱

人小氣道上皮細胞培養(yǎng)

英文名稱

Human Small Airway Epithelial Cells

組織來源

小氣道組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7045

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

人小氣道上皮細胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25%  、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL)  、PBS  、培養(yǎng)基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養(yǎng)基: 人小氣道上皮細胞 培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 上皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液:0.25%

凍存步驟:

人小氣道上皮細胞培養(yǎng)

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

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操作實驗步驟:

人小氣道上皮細胞培養(yǎng)

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。















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