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小鼠棕色前脂肪細胞培養
產品簡介

小鼠棕色前脂肪細胞培養體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-23
廠商性質:經銷商
訪問量:9
產品型號:YS-01X7661
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商品屬性:

小鼠棕色前脂肪細胞培養

產品名稱

小鼠棕色前脂肪細胞培養

英文名稱

Mouse Brown Preadipocytes

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7661

產品信息:

小鼠棕色前脂肪細胞培養

產品名稱 小鼠棕色前脂肪細胞

組織來源 脂肪組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠棕色前脂肪細胞分離自棕色脂肪組織;動物體內存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負責儲存多余熱量;棕色脂肪負責分解引發肥胖的白色脂肪,將后者轉化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點是組織中有豐富的毛細血管,脂肪細胞內散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細胞,這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,新生兒及冬眠動物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助持體溫。隨著年齡增長,棕色脂肪會逐漸消失。終,動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞:種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是種類成纖細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質,終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。

方法簡介 實驗室分離的小鼠棕色前脂肪細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠棕色前脂肪細胞經成脂誘導功能驗證,誘導成脂后,經油紅O定性檢測陽性,成脂染色數占比>60%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠棕色前脂肪細胞培養

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 小鼠棕色前脂肪細胞 培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠棕色前脂肪細胞培養

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠棕色前脂肪細胞培養

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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