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小鼠羊膜間充質干細胞圖片
產品簡介

小鼠羊膜間充質干細胞圖片體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-22
廠商性質:經銷商
訪問量:12
產品型號:YS-01X8542
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商品屬性:

小鼠羊膜間充質干細胞圖片

產品名稱

小鼠羊膜間充質干細胞圖片

英文名稱

Mouse Amniotic Mesenchymal Stem Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8542

產品信息:

小鼠羊膜間充質干細胞圖片

產品名稱 小鼠羊膜間充質干細胞

組織來源 羊膜組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠羊膜間充質干細胞分離自胎盤羊膜組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種持妊娠的,是個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的內層,與眼結膜組織結構相似,含有眼表上皮細胞,包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質,其光滑,無血管、神經及淋巴,具有定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成,均具有多分化潛能,可轉化為神經元,且還有合成、釋放生物活性物質和神經營養因子的功能。

方法簡介 實驗室分離的小鼠羊膜間充質干細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠羊膜間充質干細胞經CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠羊膜間充質干細胞圖片

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 小鼠羊膜間充質干細胞培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代左右

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠羊膜間充質干細胞圖片

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠羊膜間充質干細胞圖片

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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