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產品簡介
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產品名稱 | 小鼠嗅鞘細胞品牌 | 英文名稱 | Mouse Olfactory Ensheathing Cells |
產品規格 | 5×10^5 | 貨號 | YS-01X7365 |
產品信息:

產品名稱 小鼠嗅鞘細胞
簡稱 OECs
組織來源 嗅球組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 小鼠嗅鞘細胞分離自嗅球組織;嗅鞘細胞(OECs)是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的種特殊的膠質細胞,具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等;為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性,使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之。嗅鞘細胞是目前所發現的極少數的中樞神經系統可以再生細胞之,其特點為終身具有神經再生功能,還能夠釋放多種神經營養因子、神經粘附分子。被認為是髓鞘化能力強的膠質細胞,逐漸用于治療脊髓損傷。嗅鞘細胞與膠質細胞、雪旺細胞在表現型上有共同點,它們都能促進軸突的再生,主要區別在于嗅鞘細胞不但存在于中樞神經系統,也存在于外周神經中。嗅鞘細胞被認為是種可塑性很高的細胞,它可表現出多種細胞形態和細胞表面標志,在嗅系統發育過程中,嗅鞘細胞根據其在組織定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTR、GFAP、和O4可標記大部分在體嗅鞘細胞,然而在嗅球外神經層O4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75NTR陽性細胞層內分化成E-NCAM陽性的細胞層,還有定比率的嗅鞘細胞P75NTR陰性而NY和S100表型為陽性。嗅黏膜中的神經元是生后才生長并在成年時繼續分化的神經元,壽命為4-12周,隨著新細胞的生長,又建立了新的神經支配關系。嗅鞘細胞存在于嗅神經及嗅球的神經層上,沿嗅神經的全長,從周圍神經系統到中樞神經分布。
方法簡介 實驗室分離的小鼠嗅鞘細胞采用-膠原酶聯合消化法、結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的小鼠嗅鞘細胞經GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:

自備試劑: 0.25% 、 多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×) 、PBS 、培養基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)
培養基: 小鼠嗅鞘細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態: 神經元、上皮細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳1代,不建議傳代
消化液: 0.25%
原代細胞培養步驟:

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。
?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。
培養方法?:

原代細胞培養?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。
37℃、5% CO?培養,24小時后換液。
?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。
?細胞系培養?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。
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