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小鼠鼻黏膜上皮細胞培養
產品簡介

小鼠鼻黏膜上皮細胞培養體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-19
廠商性質:經銷商
訪問量:6
產品型號:YS-01X8493
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商品屬性:

小鼠鼻黏膜上皮細胞培養

產品名稱

小鼠鼻黏膜上皮細胞培養

英文名稱

Mouse Nasal Mucosal Epithelial Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8493

產品信息:

小鼠鼻黏膜上皮細胞培養

產品名稱 小鼠鼻黏膜上皮細胞

組織來源 鼻黏膜組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠鼻黏膜上皮細胞分離自鼻黏膜組織;黏膜是覆蓋在機體內消化、呼吸、泌尿、生殖等器官管腔內壁的層組織結構,由上皮組織和疏松結締組織構成。根據部位不同,有口腔黏膜、胃腸黏膜、鼻腔黏膜、氣管黏膜、陰道黏膜、眼瞼黏膜等不同名稱。它們的結構也因功能、部位不而不盡相同。鼻腔黏膜,簡稱鼻黏膜,覆蓋于鼻腔表面,黏膜下方為軟骨、骨或骨骼肌。根據結構與功能的不同,鼻黏膜又分為前庭部、呼吸部和嗅部三部分。前庭部是鄰近外鼻孔的部分,有豐富的鼻毛可以阻擋空氣中較大的塵粒吸入。呼吸部占鼻黏膜的大部,有發達的上皮纖毛,它們可向咽部擺動,黏著有塵粒、細菌的黏液排向咽部,終將它們排出體外。此外,此部分有豐富的血管與腺體,對吸入的空氣有加溫和濕潤作用。嗅部黏膜范圍較小,主要位于鼻腔頂部。它含有種專司嗅覺的嗅細胞及嗅腺,它們分泌能溶解到達嗅區的含氣味的微粒,刺激嗅細胞表面上的嗅毛產生嗅覺,而且還由于嗅細胞具有不同的受體,可分別接受不同化學分子的刺激,因此可產生不同的嗅覺。

方法簡介 實驗室分離的小鼠鼻黏膜上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠鼻黏膜上皮細胞經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠鼻黏膜上皮細胞培養

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養基: 小鼠鼻黏膜上皮細胞 培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、Hydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 上皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性:

原代細胞培養步驟:

小鼠鼻黏膜上皮細胞培養

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠鼻黏膜上皮細胞培養

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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