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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞人原代細(xì)胞YS-01X7252人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)

人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡介

人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-15
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:85
產(chǎn)品型號:YS-01X7252
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細(xì)胞簡介:
人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱 人腎小球系膜細(xì)胞

組織來源 腎組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡介 人腎小球系膜細(xì)胞分離自腎小球組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球系膜是位于腎小球毛細(xì)血管袢之間的一種特殊間充質(zhì),由系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)組成。腎小球系膜細(xì)胞是腎小球內(nèi)非常活躍的細(xì)胞,具有分泌細(xì)胞基質(zhì)、產(chǎn)生細(xì)胞因子、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類似平滑肌細(xì)胞收縮的功能。腎小球系膜細(xì)胞增生和基質(zhì)的過多產(chǎn)生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)。腎小球系膜細(xì)胞的培養(yǎng)是研究系膜擴(kuò)張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細(xì)胞的主要作用可能有:①收縮作用,入球小動脈和出球動脈的收縮作用受系膜細(xì)胞的調(diào)節(jié),以影響毛細(xì)血管袢的內(nèi)壓和濾過率;②支持作用,它填充于毛細(xì)血管袢之間,支持毛細(xì)血管的位置;③吞噬作用,能吞噬被阻留在基膜內(nèi)的大分子物質(zhì)和蛋白質(zhì);④分泌腎素,在腎缺血或免疫復(fù)合物沉積時,系膜細(xì)胞增生且分泌腎素。

方法簡介 實(shí)驗(yàn)室分離的人腎小球系膜細(xì)胞采用機(jī)械研磨法結(jié)合不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩過濾后使用膠原酶消化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實(shí)驗(yàn)室分離的人腎小球系膜細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱

人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱

Human Glomerular Mesangial Cells

組織來源

腎組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7252

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25%  、 多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)  、PBS  、培養(yǎng)基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)

培養(yǎng)基: 人腎小球系膜細(xì)胞 培養(yǎng)(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 成纖維細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液:0.25%

凍存步驟:

人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)

綿羊CD103分子(CD103)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子RBPL抗體

THP-1細(xì)胞hCD33基因敲除株

小鼠血管緊張素Ⅶ(Ang-Ⅶ)elisa試劑盒

大鼠腦紅蛋白(NGB)elisa試劑盒

抑癌蛋白EZH2抗體

SCN11A基因敲除細(xì)胞株

人粘膠蛋白;肌腱蛋白C(TN-C)elisa試劑盒

大鼠線粒體呼吸鏈復(fù)合物V(Complex V)elisa試劑盒

APC標(biāo)記人CD16單克隆抗體

人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)


單體櫻桃紅熒光蛋白標(biāo)簽抗體

人蛋白聚糖4(PRG4)elisa試劑盒

CXC趨化因子配體9(CXCL9)elisa試劑盒

磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體

胎盤受體蛋白2單克隆抗體

人受體2(GRIA2)elisa試劑盒

植物幾丁質(zhì)酶(CHT)elisa試劑盒

組蛋白H1抗體

豬補(bǔ)體片段4b(C4b)elisa試劑盒

Renca-Luc細(xì)胞mPbrm1基因敲除株

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細(xì)胞電特性(如鈉電流)。














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