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當前位置:首頁產品中心原代細胞人原代細胞YS-01X7559人骨髓單核細胞培養

人骨髓單核細胞培養
產品簡介

人骨髓單核細胞培養體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-12
廠商性質:經銷商
訪問量:30
產品型號:YS-01X7559
詳細介紹在線留言

商品屬性:

人骨髓單核細胞培養

產品名稱

人宮頸癌組織源細胞價格

英文名稱

Human Cervical Cancer Tissue-Derived Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7462

產品信息:

人骨髓單核細胞培養

產品名稱 人宮頸癌組織源細胞

組織來源 宮頸癌組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人宮頸癌組織源細胞分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征,其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的

細胞簡介:
人骨髓單核細胞培養

產品名稱 人骨髓單核細胞

組織來源 骨髓

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人骨髓單核細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單核細胞是一種未成熟的單核細胞,在骨髓細胞中約占0.04%,被認為是破骨細胞的前體細胞,較外周血單個核細胞誘導的破骨細胞得率高、全骨髓誘導法產生的破骨細胞數量多,純度高,較脾細胞誘導法分化效率高。骨髓單核細胞(BMMNCs)是從股骨或脛骨骨髓中分離提取出來的原代細胞,它屬干細胞類型。目前,大多數研究用淋巴細胞分離液分離提取骨髓單核細胞,近也有采用免疫磁珠分離法分離骨髓單核細胞。

方法簡介 實驗室分離的人骨髓單核細胞采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的人骨髓單核細胞經CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
人骨髓單核細胞培養

產品名稱

人骨髓單核細胞培養

英文名稱

Human Bone Marrow Monocytes

組織來源

骨髓

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7559

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

人骨髓單核細胞培養

自備試劑: 0.25%  、PBS  、培養基

培養基: 人骨髓單核細胞培養(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 巨噬細胞樣

傳代比例: 不傳代

傳代特性: 不增殖;不傳代

消化液:0.25%

凍存步驟:

人骨髓單核細胞培養

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

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操作實驗步驟:

人骨髓單核細胞培養

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。



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