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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞人原代細(xì)胞YS-01X8289人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-12
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:21
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X8289
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細(xì)胞簡(jiǎn)介:
人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱 人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來(lái)源 肺小動(dòng)脈組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺小動(dòng)脈組織;肺動(dòng)脈干是短而粗的動(dòng)脈,自右心室的動(dòng)脈圓錐起始,向左后上方斜升,先在升主動(dòng)脈根部的前面,繼而至其左側(cè),至主動(dòng)脈弓的下方,約在第5胸椎高度,分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短,橫行向左,經(jīng)左主支氣管前方至左肺門,分兩支進(jìn)入左肺的上、下葉。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng),橫行向右,經(jīng)主動(dòng)脈升部和上腔靜脈的后方達(dá)右肺門,分3支進(jìn)入右肺上、中、下葉。左、右肺動(dòng)脈的各分支在肺實(shí)質(zhì)內(nèi)又反復(fù)分支,與支氣管的分支伴行,后達(dá)肺泡壁,形成稠密的毛細(xì)血管網(wǎng)。肺動(dòng)脈輸送的是含二氧化碳較多的靜脈血。在肺動(dòng)脈干分叉處稍左側(cè)與主動(dòng)脈弓下緣之間有一結(jié)締組織索,稱動(dòng)脈韌帶。管徑在0.3-1 mm之間,為小動(dòng)脈(small-artery),小動(dòng)脈包括粗細(xì)不等的幾級(jí)分支,也屬肌性動(dòng)脈。較大的小動(dòng)脈,內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜,中膜有幾層平滑肌,外膜厚度與中膜相近,一般沒(méi)有外彈性膜。口徑在1mm以下的動(dòng)脈,管壁有完整的平滑肌層及少量的彈性纖維和膠質(zhì)纖維。小動(dòng)脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開(kāi)關(guān)"。典型的小動(dòng)脈,其管壁的厚度與管徑相比約為1:2。中膜的肌層相對(duì)比其他動(dòng)脈為厚,當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強(qiáng)力收縮時(shí),其管腔可以閉塞,而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi),從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動(dòng)脈同時(shí)收縮,可使血壓顯著上升。反之,當(dāng)小動(dòng)脈的平滑肌舒張時(shí),則可使大量的血液流入毛細(xì)血管,外周阻力明顯下降,血壓降低。終末小動(dòng)脈(terminal arteri-ole)的口徑為20-30 μm;后小動(dòng)脈(metar-teriole),又稱毛細(xì)血管前小動(dòng)脈(precapil-lary arteriole)的口徑為12-15 μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌,在毛細(xì)血管前小動(dòng)脈分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛細(xì)血管前括約肌(precapillary sphinc-ter),其收縮或舒張,可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量,是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開(kāi)關(guān)"。支配小動(dòng)脈平滑肌的交感神經(jīng)纖維,可延伸到終末小動(dòng)脈和后小動(dòng)脈的平滑肌細(xì)胞。在毛細(xì)血管前括約肌上交感神經(jīng)纖維特別豐富。肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格

英文名稱

Human Pulmonary Arteriolar Endothelial Cells

組織來(lái)源

肺小動(dòng)脈組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X8289

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格

自備試劑: 0.25%  、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL)  、PBS  、培養(yǎng)基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)

培養(yǎng)基: 人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液:0.25%

凍存步驟:

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格

綿羊胰高血糖素樣肽1(GLP-1)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC61β亞基抗體

Hela細(xì)胞hFBXW7基因敲除株

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)elisa試劑盒

大鼠有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)elisa試劑盒

螢火蟲(chóng)熒光素酶抗體

RNF113B基因敲除細(xì)胞株

(TPS)elisa試劑盒

大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框174抗體

白介素1α/IL-1α抗體

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格


人磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子5(PSMAD-5)elisa試劑盒

兔粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa試劑盒

離子通道蛋白Kv1.3抗體

AF750標(biāo)記的甲胎蛋白抗體

人羥烷基-A脫氫酶,線粒體(HADH)elisa試劑盒

植物二酰基甘油酰基轉(zhuǎn)移酶(DGAT)elisa試劑盒

組蛋白賴N-甲基EZH1抗體

豬肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶2(CPT-2)elisa試劑盒

HeLa細(xì)胞hHGS基因敲除株

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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