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當前位置:首頁產品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X7621大鼠胃平滑肌細胞品牌

大鼠胃平滑肌細胞品牌
產品簡介

大鼠胃平滑肌細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-11
廠商性質:經銷商
訪問量:93
產品型號:YS-01X7621
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細胞簡介:
大鼠胃平滑肌細胞品牌

產品名稱 大鼠胃平滑肌細胞

組織來源 胃組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠胃平滑肌細胞分離自胃組織;胃柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和漿膜四層構成。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構成大量腺體(胃底腺、賁門腺、幽門腺),它們的分泌物混合形成胃液,對食物進行化學性消化。粘膜在幽門處由于覆蓋幽門括約肌的表面而形成環狀的皺襞叫幽門瓣。胃肌膜由三層平滑肌構成,外層縱形,中層環形,內層斜行,其中環形肌發達,在幽門處特別增厚形成幽門括約肌。胃平滑肌細胞源自胃的平滑肌層,細胞通過緊密連接,進行同步性運動,完成肌肉的舒縮活動,以推動食物前進,完成對食物的機械性消化,并促進化學性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性,如興奮、自律性、傳導性和收縮性,在離體后,置于適宜的環境內,仍能進行良好的節律性運動,但其收縮很緩慢,節律性遠不如心肌規則。胃平滑肌對電刺激較不敏感,但對于牽張、溫度和化學刺激則特別敏感,輕微的刺激常可引起強烈的收縮。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環境分不開的,胃內容物對平滑肌的牽張、溫度和化學刺激是引起內容物推進或排空的自然刺激因素。

方法簡介 實驗室分離的大鼠胃平滑肌細胞采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠胃平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
大鼠胃平滑肌細胞品牌

產品名稱

大鼠胃平滑肌細胞品牌

英文名稱

Rat Gastric Smooth Muscle Cells

組織來源

胃組織

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7621

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

大鼠胃平滑肌細胞品牌

自備試劑: 0.25%  、PBS  、培養基

培養基: 大鼠胃平滑肌細胞專用培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖維細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液:0.25%

凍存步驟:

大鼠胃平滑肌細胞品牌

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

公司正在出售的產品:大鼠胃平滑肌細胞品牌

綿羊褪黑素(MT)elisa試劑盒

自噬相關蛋白8A抗體

HeLa細胞hIMPDH2基因敲除株

小鼠Lys63特異性去泛素化酶BRCC36(BRCC3)elisa試劑盒

大鼠嗜鉻瘤細胞(PC12)elisa試劑盒

DIP2C蛋白抗體

ROBO2基因敲除細胞株

人四環素類(TTL)elisa試劑盒

大鼠3,4-二羥基苯基二醇(DHPG)elisa試劑盒

磷酸化原癌蛋白CBL2抗體

METRNL蛋白抗體

大鼠胃平滑肌細胞品牌


人抗RA33IgG抗體(RA33IgG Ab)elisa試劑盒

IRX5(IRX5)elisa試劑盒

成對螺旋細絲蛋白抗體

標記的磷酸化微管相關蛋白單克隆抗體

ATP合成酶β亞基(HEL-S-217)elisa試劑盒

植物3-磷酸甘油磷酸酶(G3PP)elisa試劑盒

組蛋白乙酰基轉移酶GCN5抗體

豬成纖維細胞生長因子19(FGF-19)elisa試劑盒

LLC細胞mPrmt3基因敲除株

操作實驗步驟:

大鼠胃平滑肌細胞品牌

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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