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產品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產品名稱 大鼠外周血中性粒細胞
組織來源 外周血
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 大鼠外周血中性粒細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。白細胞是一類無色、球形、有核的血細胞。白細胞不是一個均一的細胞群,根據其形態、功能和來源部位可以分為三大類:粒細胞、單核細胞和淋巴細胞,其中粒細胞又可根據胞質中顆粒的染色性質不同,分為中性粒細胞、嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞三種。中性粒細胞是在瑞氏(Wright)染色血涂片中,胞質呈無色或極淺的淡紅色,有許多彌散分布的細小的(0.2-0.4微米)淺紅或淺紫色的顆粒。細胞核呈桿狀或2-5分葉狀,葉與葉間有細絲相連。中性粒細胞具趨化作用、吞噬作用和殺菌作用。中性粒細胞來源于骨髓,具有分葉形或桿狀的核,胞漿內含有大量既不嗜堿也不嗜酸的中性細顆粒。這些顆粒多是溶酶體,內含髓過氧化酶、、堿性磷酸酶和酸性水解酶等豐富的酶類,與細胞的吞噬和消化功能有關。中性粒細胞在血液的非特異性免疫中起著十分重要的作用,它處于機體抵御微生物病原體,特別是在化膿性細菌入侵的線,具有很強的吞噬活性,可吞噬細菌、衰老的紅細胞、抗原一抗體復合物和壞死的細胞等。中性粒細胞內含有大量溶酶體酶,因此能將吞噬入細胞內的細菌和組織碎片分解。當中性粒細胞吞噬數十個細菌后,自身發生解體,所釋出的各種溶酶體酶類能溶解周圍組織而形成膿液。中性粒細胞是人體內壽命最短的細胞,一般體外培養12-24 h內活性穩定,48 h活性下降,96 h基本死亡。
方法簡介 實驗室分離的大鼠外周血中性粒細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的大鼠外周血中性粒細胞經瑞氏染色法,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:
產品名稱 | 大鼠外周血中性粒細胞圖片 | 英文名稱 | Rat Peripheral Blood Neutrophils |
組織來源 | 外周血 | 產品規格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7564 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基
培養基: 大鼠外周血中性粒細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長特性: 懸浮
細胞形態: 圓形
傳代比例: 不傳代
傳代特性: 不增殖;不傳代
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產品:
綿羊肌球蛋白重鏈IIx(MyHCIIx)elisa試劑盒 | 周期素K抗體 |
THP-1細胞TLR8基因點突變細胞株 | 小鼠布魯氏菌IgG抗體(Brucella IgG Ab)elisa試劑盒 |
大鼠丙酰A羧化酶β多肽(PCCB)elisa試劑盒 | DNA聚合酶ζ抗體 |
REEP6基因敲除細胞株 | 人腫瘤M2型丙酮酸激酶(TU M2-PK)elisa試劑盒 |
大鼠脫碘酶2(DID2)elisa試劑盒 | 磷酸化孕激素受體抗體 |
L選擇素抗體 大鼠外周血中性粒細胞圖片 | 人RAS癌基因家族成員RAB39B(RAB39B)elisa試劑盒 |
兔Janus激酶1(JAK1)elisa試劑盒 | 促代謝型受體4抗體 |
舞蹈癥相關蛋白1重組兔單克隆抗體 | 人肝白血病因子(Hepatic Leukemia Factor)elisa試劑盒 |
植物赤霉素1(GA1)elisa試劑盒 | 組蛋白乙酰轉移酶B蛋白4抗體 |
豬成纖維細胞生長因子7(FGF-7)elisa試劑盒 | SH-SY5Y細胞hAPP基因過表達穩轉株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導航:
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