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產(chǎn)品名稱：可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（S-AI）測試盒價格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6520

測定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH，Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）兩種類型。                          

AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI（B-AI）兩種類型。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中，最適 pH 為4.5~5.0（酸性），通過降解液泡中蔗糖，調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實內(nèi)糖類的積累。

測定原理：

S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-Met抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-Bovine TG 兔抗甲狀腺球蛋白 (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

腦腸肽抗體 Anti-Ghrelin 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml

FABP6 英文名稱： 回腸脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-SLC29A4(Tyr198) 磷酸化腦質(zhì)膜單胺轉(zhuǎn)運蛋白PMAT抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-Bovine TG 兔抗甲狀腺球蛋白 (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

Rho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Phospho-Bcl-2 (Ser70) 磷酸化Bcl-2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHKG1 磷酸化酶激酶γ1 規(guī)格 0.2ml

Keratin,HMW 濃縮液 0.1ml 進口分裝

USP3 英文名稱： 去泛素化酶3抗體 0.2ml

C4orf28 英文名稱： 4號染色體開放閱讀框28抗體 0.2ml

Anti-Phospho-Bcl-2 (Ser70) 磷酸化Bcl-2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SCEL 英文名稱： SCEL蛋白抗體 0.2ml

ERCC1 英文名稱： DNA切除修復(fù)蛋白1抗體 0.2ml

兔抗人TIGAR蛋白抗體 Anti-TIGAR humen 0.1ml

Anti-TNF- Alpha /FITC 熒光素標(biāo)記壞死因子-α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-KLF5(Ser275) 磷酸化KLF5抗體 規(guī)格 0.1ml

PACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（S-AI）測試盒價格六氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.100mg/ml,基體：異辛烷）二氯萘醌 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：117-80-6 250MG通用型離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

β-六六六（標(biāo)準(zhǔn)品）二氯喃 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：99-30-9 250MG離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

七氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/ml,溶劑：甲） 2，4-滴酸 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：120-36-5 250MG組織離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

外環(huán)氧七氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/ml,基體：石油） 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：62-73-7 #數(shù)字!血液離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

外環(huán)氧七氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/ml,基體：石油）地克珠利 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：101831-37-2 100MG體液離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

氟吡禾靈（標(biāo)準(zhǔn)品）芐氯三唑 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：75736-33-3 250MG環(huán)境離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

 N-異基苯（標(biāo)準(zhǔn)品）氯甲草 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：51338-27-3 250MG食物離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

吡蟲啉（標(biāo)準(zhǔn)品）三標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號： 115-32-2 100MG飲料離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。