運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NB3/CNTN6/FITC 熒光素標記抗神經細胞NB3特定蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

 V.cholera Ogawa/Biotin 生物01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

陰離子交換蛋白3抗體  AE3 0.1ml

Mouse  human IgM/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GDF9 英文名稱： 生長分化因子9抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 20S alpha 3 蛋白酶體PSMα3抗體 規格 0.2ml

 V.cholera Ogawa/Biotin 生化01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

HCB II (Human Collagen-like Bioprotein II ) ELISA Kit 人膠原蛋白ⅡMulti-class antibodies規格： 48T

 HtrA2/Omi 線粒體絲蛋白酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MARCH2 膜相關環指蛋白2抗體 規格 0.2ml

MKK6(Human mitogen activated protein kinase kinase 6) ELISA Kit 人原活化蛋白激酶激酶6 96T

RRAGC 英文名稱： RAS相關GTP結合蛋白C抗體 0.2ml

CBL2 英文名稱： 原癌蛋白CBL2抗體 0.2ml

 HtrA2/Omi 線粒體絲蛋白酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Mouse  Bov IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GGT6 英文名稱： γ-谷酰轉肽酶6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh 8-OHdG 8-羥基脫氧鳥苷抗體 規格 0.1ml

 HSA/FITC 熒光素標記鼠抗人血清白蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PTPH1/PTPN3 蛋白酪磷酸酶H1抗體 規格 0.2ml

 TSLC1/FITC 熒光素標記肺癌阻抑基因1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
小鼠肝竇內皮細胞*培養基蛋白胨鐵瓊脂平板50個活的脫氧核糖核酸酶抗體流式組化

KLIGLER含鐵瓊脂平板50個半胱酸蛋白酶蛋白-13抗體流式組化

色肉湯500毫升兔抗瓜環肽抗體流式組化

MUELLER HINTON瓊脂平板50個CD17抗體流式組化

TSA瓊脂平板50個抗L-瓜抗體流式組化

甘露醇鹽（MSA）選擇瓊脂平板50個食欲素受體抗體流式組化

硝酸鹽肉湯500毫升鼠抗人前列腺特異性抗原抗體流式組化

血液瓊脂平板50個D-賴鹽酸鹽

結晶紫選擇瓊脂平板50個D-甲硫

硫酸氫鉍選擇瓊脂平板50個L-正纈

賴鐵瓊脂平板50個肌酐酶

醋酸鉛瓊脂平板50個S-腺苷高半胱水解酶

葡萄球菌110肉湯500毫升環磷酸腺苷

腸桿菌EE營養肉湯500毫升甲基-β-環糊精

脫氧膽酸鹽瓊脂平板50個酐
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。