運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
obestatin/Ghrelin/GHRP /FITC 熒光素標記肥胖抑制素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  chicken IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

周期素依賴性激酶1抗體  CDK1 0.1ml

Goat  Bovine IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗IgG 0.1ml

FAM62C 英文名稱： 延伸突觸蛋白3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit  chicken IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 AFP 甲胎蛋白單克隆抗體(包被)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-CASC3(Tyr181) 磷酸化易感候選基因3抗體 規(guī)格 0.1ml

豬血清封閉液 10ml Gibco原料,2%血清

VAMP-1+2+3 英文名稱： 囊泡相關膜蛋白1,2,3抗體 0.1ml

phospho-DNA PKcs (Thr2647) 英文名稱： 磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 0.1ml

 AFP 甲胎蛋白單克隆抗體(包被)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SAPAP3 英文名稱： PSD95結合蛋白3抗體 0.2ml

ERC1 英文名稱： RAB6蛋白抗體 0.2ml

壞死因子-β抗體  TNF-β 0.1ml

 TNF- Alpha /RBITC 紅色熒光素標記壞死因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Jak3 (Tyr785) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體 規(guī)格 0.1ml

BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A) 骨成型蛋白受體1A抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
永生化角質形成細胞;Hacat十二烷基基溴化銨蜂房/酵母線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

CTAB；十六烷基基溴化銨了哥王YPD培養(yǎng)基

CTAC;十六烷基基氯化銨博落回M9培養(yǎng)基

十八烷基基氯化銨紫花杜鵑10倍M9培養(yǎng)基

STAB；十八烷基基溴化銨燈盞細辛BMGY培養(yǎng)基

十烷基基溴化銨槐米BMMY培養(yǎng)基

EHDAB；十六烷基二甲基乙基溴化銨半夏活力－死亡/酵母雙重熒光檢測試劑盒

十二烷基二甲基乙基溴化銨阿膠酵母/D-葡萄糖酶法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。