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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系宮頸癌上皮細(xì)胞;Ca Ski

宮頸癌上皮細(xì)胞;Ca Ski
產(chǎn)品簡介

宮頸癌上皮細(xì)胞;Ca Ski相關(guān)熱銷產(chǎn)品:卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3) 鈉鈣交換蛋白3抗體
轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體Anti-Mycoplasma Gallisepticum 雞支原體MG抗體
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白146抗體Anti-NCF/NCF4/p40phox 嗜中性粒胞漿因子4抗體
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白147抗體Anti-

更新時間:2022-03-16
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:294
產(chǎn)品型號:
詳細(xì)介紹在線留言

產(chǎn)品名稱:宮頸癌上皮細(xì)胞;Ca Ski

規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:YS-02X9557

細(xì)胞生長實驗 :細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

儲存條件:2℃-8℃,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性:

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

91.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項:

1)凍存前細(xì)胞狀態(tài),細(xì)胞最好在對數(shù)生長期,細(xì)胞密度適合,剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,而且消化時不容易分散;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個細(xì)胞)分成兩管。

3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格,我從10%-90%都用過,問題不大,個人認(rèn)為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛!另外,凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。

5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實驗室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實驗室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

P311 protein/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)再生相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rabbit  mouse IgG-Fc/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgG-Fc IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml

細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體  CXC-R3/CD183 0.2ml

Goat  Mouse IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FPRL1 英文名稱: 脂氧素受體1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-VEGFR2(Tyr951) 磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  mouse IgG-Fc/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgG-Fc IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml

HSP-105 (heat sock protein-105) 熱休克蛋白HSP105抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 phospho-c-Abl(Thr735) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-c-Fos(Thr232) 磷酸化c-fos抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗人血清蛋白 0.5ml 國產(chǎn)

WASF3 英文名稱: Verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體 0.2ml

Phospho-DARPP32 (Thr75) 英文名稱: 磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體 0.1ml

 phospho-c-Abl(Thr735) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

SNAP29 英文名稱: 突觸相關(guān)蛋白29抗體 0.2ml

EAF2 英文名稱: 睪酮調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)和抑制基因抗體 0.2ml

克拉拉細(xì)胞蛋白(Clara細(xì)胞分泌蛋白)抗體  CC16 0.1ml

 URGCP/URG4/FITC 熒光素標(biāo)記乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Histone H1.4(Thr18) 磷酸化組蛋白H1.4抗體 規(guī)格 0.1ml

CD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
宮頸癌上皮細(xì)胞;Ca Ski4,7-二羥基-1,10-菲啰啉(>98.0%(HPLC))白術(shù)純化微粒體磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒

5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))肉豆蔻/酵母磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒

1,10-鄰二氮雜菲-5,6-二酮(>98.0%(HPLC)(T))當(dāng)歸植物磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒

TPP(=苯基卟啉)延胡索(元胡)磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒

TMPyP[=α,β,γ,δ-(1-甲基吡啶嗡-4-基)卟吩對甲苯磺酸鹽](>98.0%(N))伊貝母(新疆貝母)磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒

TCPP[=(4-羧苯基)卟吩](>97.0%(HPLC)(T))蘇合香組織磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒

5,10,15,20-(4-吡啶基)卟啉(>97.0%(N))蒼術(shù)(茅蒼術(shù))純化微粒體磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒

8-巰基喹啉鹽酸鹽(>95.0%(T))佛手/酵母磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒

使用步驟:

一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補(bǔ)充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強(qiáng),殺菌效果好。

 


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