原代細胞實驗需要注意以下幾點：

1、DNA的量：Lipofectamine 2000=1：2~3

2、細胞密度大約占培養板的80%左右，轉染。

3、轉染期間不要加抗生素，否則會導致細胞死亡。

步驟如下：以24孔培養板為例

1、轉染前一天細胞換新的培養基

2、制備DNA-Lipofectamine 2000復合物，如下:

a、用50ul無血清培養基稀釋DNA（0.8g），輕輕混勻；

b、Lipofectamine 2000使用前，輕輕混勻，用48ul無血清培養基稀釋2ul Lipofectamine 2000，輕輕混勻，室溫孵育5分鐘；

c、將a+b的液體加在一起，輕輕混勻，室溫孵育20分鐘，使DNA-Lipofectamine 2000復合物形成；

3、將100ul DNA-Lipofectamine 2000復合物加入培養板中，輕輕前后搖勻；

4、放入37度孵箱中培養24~48h后，1：10傳代，加入G418篩選。加入G418的量設幾個梯度或者轉染前做MTT，找好G418對你所轉細胞致死量的濃度。

5、等細胞在G418作用下，長滿后凍存幾支（保種）。再克隆化培養：將細胞消化后計數50個細胞，加入22ml*培養基中，混勻，分裝在96孔板中（200ul/孔）。第二天在顯微鏡下，尋找孔中有單個細胞的孔并做標記，等做標記的孔長滿后，消化、轉移到4孔或6孔培養板中，zui后轉移到培養瓶中培養，凍存，鑒定。

6、原代細胞鑒定成功后，建議馬上做后續實驗，因為在培養過程或凍存中，轉進去的基因容易從細胞中掉下來。
HPLC法含量測定    100mg    100784-200701    美他多辛
HPLC法有關物質檢查    50mg    100785-200701    D-焦谷氨酸
檢查用    50mg    100786-200501    托拉塞米雜質
含量測定用    50mg    100787-200501    奈達鉑
檢查用    100mg    100788-200501    3-吲哚甲酸
檢查用    100mg    100788-200501    鹽酸托烷司瓊雜質
HPLC法含量測定    100mg    100789-200501    塞曲司特
HPLC法含量測定    100mg    100790-200501    氫溴酸西酞普蘭
HPLC法含量測定    100mg    100791-200501    利拉萘酯
原代細胞