材料：淋巴細胞株懸液、1%SRBC懸液、滅活之小牛血清、離心管、試管、吸管、載玻片、0.8%戊二醛、瑞氏染液。 

方法
（1）取上述配好之淋巴細胞懸液0.1ml于潔凈小試管中，加入1%SRBC懸液0.1ml。再加入小牛血清0.1ml，混勻，置37℃水浴箱中5分鐘，500轉/分，離心5分鐘，放4℃冰箱2-24小時。 
（2）從冰箱中取出試管，留適量上清液，輕輕搖勻，加0.8%戊二醛2滴，輕搖后，置4℃冰箱15分鐘，取出，作成涂片，待自然干燥，以瑞氏染液染色。 
（3）計數：鏡下觀察，凡結合三個以上SRBC的T細胞株即為E-RFC，計數200個淋巴細胞，求出E-RFC占淋巴細胞總數的百分率。 
結果
一般認為E-RFC的正常值在60％以上，如少于50％則為低下。如欲分離T細胞，可用密度梯度離心，E-RFC因比重增大而沉于管底，與其他細胞株分離；用低滲法裂解花結中的SRBC，即可獲得純化的T細胞。